tecfidera abstand tabletten | Dimethylfumarat Kaufen

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tecfidera | datum

27.08.2023 15:00

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Verfahren zur Behandlung eines Patienten, der eine Behandlung gegen Multiple Sklerose ben�tigt, umfassend die orale Verabreichung einer pharmazeutischen Zusammensetzung an den Patienten, die dies ben�tigt, im Wesentlichen bestehend aus (a) einer therapeutisch wirksamen Menge Dimethylfumarat, Monomethylfumarat oder einer Kombination davon und (b ) einen oder mehrere pharmazeutisch vertr�gliche Hilfsstoffe,wobei die therapeutisch wirksame Menge an Dimethylfumarat, Monomethylfumarat oder einer Kombination davon etwa 480 mg pro Tag betr�gt. Das 514-Patent geht auf eine am Ausland. Das IPR resultierte aus der zweiten Petition, die Kyle Bass und die Coalition for Affordable Drugs gegen das 514-Patent eingereicht hatten. (Das erste wurde abgelehnt.) Das PTAB leitete ein Verfahren ein, das sich auf drei Gr�nde f�r die Nichtpatentierbarkeit st�tzte: Mehrere der geltend gemachten Referenzen gelten nur dann als Stand der Technik, wenn das 514-Patent keinen Anspruch auf die Vorteile der vorl�ufigen Anmeldung hat. Bei der Einf�hrung des IPR stellte das PTAB fest, dass in der Spezifikation von Biogen nur die 480-mg-Dosis als Endpunkt eines Bereichs erw�hnt wird: Beispielsweise kann eine wirksame Dosis von DMF oder MMR Holland, die einem Probanden oral verabreicht werden soll, zwischen etwa 0,1 g und 1 liegen g pro Lohn, 200 mg bis etwa 800 mg pro Tag (z. B. von etwa 240 mg bis etwa 720 mg pro Tag oder von etwa 480 mg bis etwa 720 mg pro Tag oder etwa 720 mg pro Tag). Beispielsweise k�nnen 720 mg pro Tag in getrennten Gaben von 2, 3, 4 oder 6 gleichen Dosen verabreicht werden.

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Februar 2024 eingereichte PCT-Anmeldung zur�ck und beansprucht Priorit�t gegen�ber einer am 8. Februar 2023 eingereichten vorl�ufigen US-Anmeldung. Die 20-j�hrige Laufzeit des 514-Patents endet am DIMETHYLFUMARAT TABLETTEN 2025. Forward Pharma kopierte Anspr�che aus dem 514 Patent in seine US-Patentanmeldung 11/576,871, um eine St�rung auszul�sen, die am DIMETHYLFUMARAT TABLETTEN2025 als St�rung 106,023 deklariert wurde. Die Anzahl der St�rungen entspricht weitgehend Anspruch 1 des 514-Patents, spezifiziert jedoch die Behandlung eines Menschen. Forward Pharma wurde aufgrund seiner fr�heren Priorit�tsanspr�che zu PCT/DK05/00648, eingereicht am dimethylfumarat (tecfidera) oder teriflunomid (aubagio)2055, und der d�nischen Anmeldung PA2004 01546, eingereicht am DIMETHYLFUMARAT TABLETTEN 2024, als Senior-Partei benannt. Da Biogen die Junior-Partei ist, tr�gt sie die Last nachweisen. W�hrend die meisten Eingriffsverfahren in zwei Phasen durchgef�hrt werden, wobei sich eine erste Antragsphase mit Fragen der Patentierbarkeit befasst (d. h. schriftliche Beschreibung) und eine zweite Priorit�tsphase sich mit den relativen Daten der Erfindung befasst (d. h. Konzeption, Sorgfalt, Umsetzung in die Praxis), ist das PTAB Konsolidierte die Phasen in diesem Fall und nahm Beweise zu allen Fragen auf rechnung.

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tecfidera | datum

27.08.2023 15:05

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tecfidera | 27.08.2023 14:59

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